Domov

Kotlár: Pri mRNA vakcínach ide o to, aby sa pokusy na ľuďoch nestali normou, tvrdí splnomocnenec

Pri problematike mRNA vakcín nejde o to, aby sa zastavil pokrok, ale o to, aby sa takéto pokusy na ľuďoch a proces schvaľovania nestali normou. Ako ďalej v stanovisku zdôraznil splnomocnenec vlády pre prešetrenie manažovania pandémie COVID-19 a koaličný poslanec Peter Kotlár, to, čo si dovolili mocní podávať ľuďom vo vedomom klamstve, je nehoráznosť. Nehoráznosťou podľa Kotlára je aj odvolávať sa na štátnu inštitúciu zodpovednú za kontrolu týchto pokusných preparátov, ktorou je Štátny ústav na kontrolu liečiv alebo na Európsku liekovú agentúru (EMA), ktorá však sama žiadne bezpečnostné skúšky nevykonala, ale ich žiadala priamo od farmafiriem.

„To je akoby ste od páchateľa žiadali posudok na samých seba. Nepotrebujeme byť vzdelaní v oboroch na to potrebných, stačí sa pozrieť navôkol a vidieť nenapraviteľné škody na ľudskom zdraví, chorobnosti a nižšej pôrodnosti. Odporúčam bezodkladne „spárovať“ nárast všetkých a najmä onkologických ochorení z rokov 2021 až 2025 s informáciami o očkovaní v jednom nezávislom zdravotníckom informačnom systéme, ktorého vlastníkom bude štát a do ktorého budem mať prístup,“ vyhlásil splnomocnenec.

Slovenské zdravotnícke dáta za roky 2024 a 2025, spolu s rastúcim množstvom medzinárodných odborných svedectiev, vyvolávajú podľa Kotlára vážne pochybnosti nielen o účinnosti, ale aj o bezpečnosti mRNA vakcín proti ochoreniu COVID-19 a zároveň otvárajú otázku zodpovednosti regulačných orgánov vrátane EMA.

„Podľa slovenských štatistík tvorili medzi úmrtiami na COVID-19 významný podiel očkované osoby, pričom v niektorých obdobiach presahoval ich podiel 50 percent,“ povedal s tým, že toto zásadne narúša doterajší verejný naratív o ochrannom účinku vakcinácie a vyžaduje okamžitú, transparentnú a odborne nezávislú analýzu. Zároveň splnomocnenec upozorňuje na nárast onkologických ochorení, ktoré pri niektorých typoch onkologických ochorení korešponduje s nárastom očkovaných.

Na tieto zistenia podľa Kotlára nadväzuje aj vývoj v Spojenom kráľovstve, kde onkológ Angus Dalgleish upozornil pred parlamentnou platformou na prípady pacientov s dlhodobo stabilným melanómom, u ktorých došlo k agresívnym recidívam krátko po podaní mRNA boosterov, pričom poukázal na možné mechanizmy súvisiace s potlačením imunitnej odpovede.

Prešetrenie nadúmrtnosti po období pandémie

„Paralelne s tým zaznievajú v britskom parlamente aj širšie obavy týkajúce sa nadúmrtnosti a nedostatočného vyhodnotenia dát,“ zdôraznil Kotlár. Doplnil, že mimoriadne závažné otázky vyvoláva aj problematika predregistračného testovania, keďže podľa kritických hlasov neboli pri mRNA vakcínach realizované štandardné dlhodobé štúdie karcinogenity a genotoxicity v rozsahu obvyklom pri iných liekoch, na čo upozornil v Anglicku poslanec dolnej snemovne Graham Stringer a nedávno pred vyšetrovacou komisiou v Bundestagu bývalý toxikológ Pfizer Helmut Sterz.

Splnomocnenec Kotlár v tejto súvislosti kladie zásadnú otázku, či regulačné orgány vrátane EMA postupovali s dostatočnou mierou opatrnosti, alebo či došlo k zlyhaniu pri ochrane verejného zdravia tým, že niektoré riziká neboli dostatočne preskúmané pred masovým nasadením vakcín. Zároveň poukazuje na rastúci počet medzinárodných pozorovaní a štúdií, ktoré naznačujú možné asociácie medzi očkovaním a vybranými zdravotnými komplikáciami vrátane onkologických ochorení, pričom zdôrazňuje, že tieto signály nemožno ignorovať. „Ak regulačné orgány zlyhali v dôslednom preverení rizík, musí byť táto otázka otvorene pomenovaná a vyšetrená. Dôvera verejnosti sa nedá obnoviť mlčaním, ale len transparentnosťou,“ uviedol splnomocnenec.

Kotlár preto vyzýva na okamžité sprístupnenie kompletných dát, nezávislé medzinárodné vyšetrovanie rozhodovacích procesov regulačných orgánov vrátane EMA a na realizáciu rozsiahlych štúdií zameraných na dlhodobé imunologické a onkologické dopady mRNA technológie. „Verejnosť má právo vedieť, či boli všetky riziká riadne posúdené, alebo či boli zásadné otázky prehliadnuté,“ dodal Kotlár.

ZDIEĽAŤ ČLÁNOK