Nedeľa 28. júna, 2026
(Ilustrácia: Lumi Liu)

Mitochondriálna dysfunkcia: skrytý faktor autizmu a čo môže pomôcť

Autizmus sa už desaťročia vníma ako porucha fungovania mozgových spojení. Čoraz viac vedeckých štúdií však poukazuje na zásadnejší problém: mozog možno jednoducho nedostáva dostatok energie na plnohodnotný vývoj.

80 % detí s autizmom vykazuje príznaky mitochondriálnej dysfunkcie. Pri tejto poruche mitochondrie – energetické centrá vnútri buniek – nedokážu vyrobiť dostatok energie pre telo, čo môže spôsobiť významné problémy vo vývoji dieťaťa.

Súvislosť medzi mitochondriálnou dysfunkciou a autizmom bola po prvýkrát identifikovaná v roku 1985, keď lekári zaznamenali štyroch pacientov s autizmom, ktorí trpeli aj laktátovou acidózou – nahromadením laktátu v tele, ku ktorému dochádza, keď telo nedokáže efektívne vytvárať energiu –, čo naznačovalo, že funkčnosť mitochondrií mohla byť narušená.

Od roku 1985 rozsiahlejšie a dôkladnejšie štúdie len potvrdili, že tento problém môže byť pri autizme častejší, ako sa predtým predpokladalo.

Mimoriadny význam mitochondrií

Mozog spotrebuje 20 % energie tela, čo ho robí mimoriadne citlivým na poruchy mitochondriálnej činnosti. Štúdie na zvieratách preukázali, že u myší s dysfunkčnými mitochondriami sa vyvíjajú symptómy podobné autizmu, či už s viditeľnými zmenami v mozgu, alebo bez nich.

Stále nie je jasné, či je mitochondriálna dysfunkcia príčinou alebo prejavom autizmu. Mnohé genetické a environmentálne faktory, ktoré prispievajú k autizmu, zároveň narušujú funkčnosť mitochondrií.

Z genetického hľadiska boli gény, ktoré spôsobujú mitochondriálnu dysfunkciu, priamo spojené s autizmom. Z hľadiska vplyvov životného prostredia ide o vystavenie antibiotikám v ranom veku, infekciám, znečisteniu ovzdušia, nedostatku živín a autoimunitným ochoreniam, pričom podľa neurológa Richarda Fryea môžu všetky tieto faktory zvýšiť riziko vzniku oboch stavov.

„Mitochondrie sú veľmi citlivé na zmeny v prostredí,“ uviedol Frye pre Epoch Times. Jeho výskum naznačuje, že časť tohto stresu môže začať už v prenatálnom období a pretrvávať aj po narodení.

U detí s autizmom sa často vyskytuje zvýšená hladina oxidačného stresu. Glutatión (prírodný antioxidant, ktorý si telo vytvára samo, pozn. prekl.) neutralizuje oxidačný stres a na jeho syntézu je potrebná energia z mitochondrií. „Takže ak mitochondrie nefungujú, vytvorí sa menej glutatiónu a nebude možné kontrolovať oxidačný stres,“ vysvetlil Frye.

Zápal je ďalším bežným znakom autizmu a mitochondriálna dysfunkcia ho môže spôsobiť tiež. Protizápalové bunky vyžadujú aktiváciu mitochondrií, zatiaľ čo zápalové bunky fungujú iným spôsobom, dodal Frye.

Výskyt

Približne 5 % detí s autizmom trpí klasickým mitochondriálnym ochorením spôsobeným genetickými zmenami. Väčšina detí s autizmom však vykazuje mitochondriálnu dysfunkciu, ktorá nesúvisí s konkrétnym génom.

Deti s autizmom a mitochondriálnou dysfunkciou často vykazujú symptómy súvisiace s mitochondriami, ako je únava, oneskorenie vývoja, svalová slabosť a nervové bolesti.

Jedným z významných faktorov je skutočnosť, že mitochondriálna dysfunkcia je často spojená s autizmom regresívneho typu, pri ktorom sa deti spočiatku vyvíjajú normálne, no v ranom detstve dochádza k regresii a strate nadobudnutých zručností. To je v súlade s medicínskym chápaním mitochondriálnej poruchy – u väčšiny pacientov sa symptómy môžu roky neprejavovať, až kým sa náhle neobjavia.

Najkomplexnejší výskum pochádza od Roberta Burriera a jeho kolegov, ktorí analyzovali vzorky krvi od viac ako 1 000 malých detí a porovnávali metabolické markery u detí s autizmom a bez neho.

Ich štúdia, známa aj ako Children’s Autism Metabolome Project, identifikovala sedem rôznych metabolických profilov u detí s autizmom. Všetky vykazovali abnormálne metabolické dráhy, ktoré môžu súvisieť s mitochondriálnou poruchou.

Liečba mitochondriálnej dysfunkcie

Doplnky stravy predstavujú najbežnejšiu formu liečby mitochondriálnej dysfunkcie. Čiastočne preto, že tento stav postihuje každého inak a doplnky stravy ponúkajú širšie spektrum pomoci v prípadoch, keď nie sú k dispozícii cielené lieky.

Bežnou liečbou je mitochondriálna zmes. Jej zloženie sa líši v závislosti od individuálnych potrieb dieťaťa, ale bežné zložky zahŕňajú CoQ10, levokarnitín a kyselinu alfa-lipoovú. Všetky tieto tri zlúčeniny sa prirodzene produkujú v tele a hrajú dôležitú úlohu pri normálnej funkcii mitochondrií.

V jednej štúdii podávali tieto tri doplnky a zistilo sa, že u detí s autizmom sa vo všeobecnosti zlepšil aspoň jeden ukazovateľ metabolického zdravia. U niektorých sa zlepšili aj prejavy správania.

Klinické štúdie s levokarnitínom, derivátom aminokyseliny používaným na liečbu nedostatku karnitínu, a CoQ10 preukázali zlepšenie správania a komunikácie. Jedna prípadová štúdia ukázala, že suplementácia levokarnitínom zastavila regresiu u štvorročného chlapca.

Medzi ďalšie živiny obsiahnuté v tejto zmesi patria vitamíny skupiny B. Vitamíny B1, B2 a B3 sa priamo podieľajú na produkcii energie v mitochondriách, zatiaľ čo B6 pomáha predchádzať oxidačnému stresu a podporuje produkciu energie. Klinické štúdie, v ktorých bol vitamín B6 doplnený horčíkom, preukázali zlepšenie správania a reči.

Deti s autizmom majú často nízke hladiny vitamínov B9 a B12. Tieto dve látky pomáhajú udržiavať zdravie mitochondriálnej DNA a podporujú tvorbu ďalších mitochondrií.

Niekedy sa do zmesi pridáva aj kreatín, ktorý zlepšuje funkciu svalov a bunkovú energiu.

Ketogénne diéty sa v klinických štúdiách ukázali ako sľubné z hľadiska zlepšenia funkcie mitochondrií a cvičenie môže podporiť tvorbu väčšieho počtu mitochondrií, čo môže prospieť niektorým ľuďom.

Hoci mitochondriálna dysfunkcia je pomerne okrajovou oblasťou výskumu, Frye dúfa, že v budúcnosti porastie záujem o lepšie liečebné postupy u detí a ich rodín.

Článok bol preložený z americkej edície Epoch Times.

Trénujte si mozog s našimi hrami! Sudoku, šachové úlohy, hľadanie rozdielov, solitaire HRAŤ ▶

Povedzte nám svoj názor! Vaša spätná väzba nám pomáha prinášať témy, ktoré vás zaujímajú.

Prečítajte si aj